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Uradipil ist ein Antihypertonikum, welches periphere bevorzugt periphere Alpha1-Rezeptoren hemmt und damit den vasokonstriktorischen Angriff endogener Katecholamine unterbindet. Es wird hydroxyliert und O-demethyliert, unbekannt durch welche CYP-Enzyme. Die Metabolite spielen für die Wirksamkeit keine bedeutsame Rolle.
| Aktivität | aktiver Wirkstoff/Metabolit |
| ATC-Code | C02CA06 |