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Indikation: Vibegron ist zugelassen zur Behandlung von Erwachsenen mit überaktiver Blase.
Wirkmechanismus: Vibegron ist ein potenter und selektiver Beta-3-Adrenozeptor-Agonist, der eine Muskelentspannung herbeiführt, um die Blasenkapazität zu erhöhen. Es bindet an Beta-3-Adrenozeptoren, die überwiegend in der glatten Muskulatur der Harnblase vorkommen, und aktiviert daraufhin Gs-Proteine, was zur Aktivierung der Adenylylcyclase und zur Umwandlung von ATP in cAMP führt. Der Anstieg von cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die Zielproteine phosphoryliert, wodurch die intrazelluläre Calciumkonzentration abnimmt. Dies führt zur Relaxation der glatten Muskulatur des Detrusors und lindert die Symptome des überaktiven Blasensyndroms, wie Dranginkontinenz und häufiger Harndrang.
Nebenwirkungen: Häufig sind Harnwegserkrankungen, Kopfschmerzen, gastrointestinale Störungen, Harnverhalt und erhöhter Restharn.
| Aktivität | nicht klassifiziert |