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Indikation: Pramipexol ist zugelassen zur Behandlung zur symptomatischen Behandlung des idiopathischen Morbus Parkinson und zur symptomatischen Behandlung des mittelgradigen bis schweren idiopathischen Restless-Legs-Syndroms. Bei M Parkinson wird Pramipexol ohne oder in Kombination mit Levodopa verabreicht, d. h. während des gesamten Krankheitsverlaufs bis hin zum fortgeschrittenen Stadium, in dem die Wirkung von Levodopa nachlässt oder unregelmäßig wird.
Wirkmechanismus: Pramipexol ist ein Dopamin-Agonist .
Nebenwirkungen: Sehr häufig (≥ 1/10) sind Somnolenz, Schwindel, Dyskinesien und Übelkeit, häufig (≥ 1/100, < 1/10) sind unter anderem Schlaflosigkeit, Halluzinationen, abnorme Träume, Verwirrtheitszustand, Verhaltensauffälligkeiten wie Impulskontrollstörungen und zwanghaftes Verhalten, Sehstörungen, Hypotonie und Müdigkeit (Fachinformation Pramipexol)
| Wirkstoffgruppe | Psychopharmakon |
| Aktivität | aktiver Wirkstoff/Metabolit |
| ATC-Code | N04BC05 |
| DrugBank | DB00413 |
| CAS | 104632-26-0 |
| PubChem | 119570 |