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Indikation: Am 8. August 2025 erteilte die FDA in den USA eine beschleunigte Zulassung von Zongertinib zur Behandlung von Erwachsenen mit nicht resektablem oder metastasiertem nicht-plattenepithelialem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), deren Tumoren aktivierende Mutationen der Tyrosinkinasedomäne (TKD) HER2 (ERBB2) aufweisen und die zuvor eine systemische Therapie erhalten haben.
Wirkmechanismus: Zongertinib ist ein oral verabreichter Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI), der selektiv HER2-Rezeptoren (human epidermal growth factor receptor 2) hemmt.
Nebenwirkungen: Häufig (>20 %) sind nach Zulassungsstudien Durchfall (53 %), Hepatotoxizität (27 %), Hautausschlag (27 %), Müdigkeit (22 %) und Übelkeit (21 %). Die Abbruchrate aufgrund von Nebenwirkungen lag bei 2,9 %.
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