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Abroctinib ist zugelassen zur Behandlung der atopische Dermatitis. Es ist ein oral wirksamer Januskinase (JAK1)- Inhibitor, welcher mehrere Zytokin-Signalwege hemmt, die an der Pathophysiologie der Neurodermitis beteiligt sind, darunter die von IL-4, IL-13, IL-31 und Interferon-γ. Typische UAW sind Übelkeit (15,1%), Kopfschmerzen (7,9%), Akne (4,8%), Herpes simplex (4,2%), Kreatinphosphokinase im Blut erhöht (3,8%), Erbrechen (3,5%), Schwindelgefühl (3,4%), Schmerzen Oberbauch (2,2%).
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