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Imdevimab

Imdevimab ist zugelassen in Fixkombination mit Casirivimab zur Behandlung einer Coronavirus-2019-Erkrankung (COVID-19) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit mindestens 40 kg Körpergewicht, die keine zusätzliche Sauerstofftherapie benötigen und bei denen ein erhöhtes Risiko für einen schweren Verlauf von COVID-19 besteht und zur Prophylaxe von COVID-19 bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit mindestens 40 kg Körpergewicht. Casirivimab (IgG1κ) und Imdevimab (IgG1λ) sind zwei rekombinante humane monoklonale Antikörper, die in den Fc-Regionen unverändert sind. Sie binden an nicht überlappende Epitope der Spike-Protein-Rezeptor-Bindungsdomäne (RBD) von SARS-CoV-2. Dies verhindert die RBD-Bindung an den humanen ACE2-Rezeptor und damit das Eindringen des Virus in die Zellen.
Casirivimab und Imdevimab werden nicht über die Niere ausgeschieden oder durch Cytochrom-P450-Enzyme verstoffwechselt. Wechselwirkungen mit gleichzeitig angewendeten Arzneimitteln, die über die Niere ausgeschieden werden, sind relativ unwahrscheinlich. Es wurden bisher keine Wechselwirkungen untersucht oder berichtet.

Aktivität nicht klassifiziert

Literaturangaben

Pharmakologie

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