PSIAC
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Vandetanib

Vandetanib ist zugelassen für die Behandlung des medullären Schilddrüsenkarzinoms. Es ist ein Proteinmultikinaseinhibitor. Es hemmt die Tyrosinkinasen der vaskulären endothelialen Wachstumsfaktorrezeptoren VEGFR-2 und 3, des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR) und die RET-Rezeptortyrosinkinase,sofern dort eine Mutation vorliegt, mit der Folge einer unzureichenden Angiogenese von Tumoren und Bremsung von Zellproliiferation. Häufige UAWs sind Übelkeit, Durchfall, Hautausschlag, Hypertonie und Kopfschmerzen, besonders bedenkenswert ist eine QT-Zeit-Verlägerung.

Aktivität aktiver Wirkstoff/Metabolit
ATC-Code L01XE12

(372) Interaktionen wurden gefunden, davon:

CAVE, KOMBINATION MIT RISIKO EINER SCHWERWIEGENDEN INTERAKTIONS-UAW (1)
KOMBINATION MIT ERHÖHTEM RISIKO EINER INTERAKTIONS-UAW (337)
KRITISCHE KOMBINATION BEI RISIKOPATIENTEN (5)
INTERAKTION ZU ERWARTEN, JEDOCH BISLANG KEINE EVIDENZBASIERTEN DATEN ZUR KLINISCHEN RELEVANZ (29)

Pharmakologie

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