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Degarelix

Degarelix ist ein synthetisches Peptid, zugelassen zur Behandlung von erwachsenen männlichen Patienten mit fortgeschrittenem hormonabhängigen Prostatakarzinom. Es wirkt als selektiver Gonadotropin- Releasing-Hormon (GnRH)-Antagonist, der die Ausschüttung von Gonadotropinen, luteinisierendem Hormon (LH) und follikelstimulierendem Hormon (FSH) hemmt und dadurch rasch und anhaltend die Bildung und Ausschüttung von Testosteron (T) in und aus den Hoden. Typische UAW sind Hitzewallungen, Gewichtszunahme und Schwindel. Es wird monatlich subkutan appliziert und durch Peptidasen abgebaut.

Literaturangaben

  • Liu YF. Drug Des Devel Ther. Feb 2021; 15: 639-649 (Pubmed) 
  • Sciarra A. Medicine (Baltimore). Jul 2016; 95(27): e3845 (Pubmed) 
  • Klotz L. Expert Opin Drug Metab Toxicol. Jan 2015; 11(11): 1795-802 (Pubmed) 
  • Shore ND. Prostate Cancer Prostatic Dis. Mar 2013; 16(1): 7-15 (Pubmed) 
Aktivität aktiver Wirkstoff/Metabolit
ATC-Code L02BX02
DrugBank DB06699
CAS 214766-78-6
PubChem 16136245

Handelsnamen

(342) Interaktionen wurden gefunden, davon:

CAVE, KOMBINATION MIT RISIKO EINER SCHWERWIEGENDEN INTERAKTIONS-UAW (1)
KOMBINATION MIT ERHÖHTEM RISIKO EINER INTERAKTIONS-UAW (338)
KRITISCHE KOMBINATION BEI RISIKOPATIENTEN (1)
INTERAKTION ZU ERWARTEN, JEDOCH BISLANG KEINE EVIDENZBASIERTEN DATEN ZUR KLINISCHEN RELEVANZ (1)
KOMBINATION OHNE BISHER BEKANNTES INTERAKTIONSRISIKO (1)

Pharmakologie

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