Sargramostim

Indikation: Sargramostim, auch bekannt als rekombinanter humaner Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor (rhu GM-CSF), ist in den USA zugelassen. Es wird zur Beschleunigung der Knochenmarkregeneration nach Knochenmarktransplantationen und zur Mobilisierung peripherer Blutstammzellen eingesetzt. Zudem wird es zur Reduzierung des Infektionsrisikos während der Krebsbehandlung verwendet.
Am 19. Juni 2025 empfahl der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA die Erteilung einer Marktzulassung zur Behandlung von Personen mit hämatopoetischem akutem Strahlensyndrom (H-ARS) nach akuter Exposition gegenüber myelosuppressiven Strahlendosen.

Wirkmechanismus: Sargramostin wird intravenös oder subcutan verabreicht. Es stimuliert hämatopoetische Vorläuferzellen und steigert die Produktion von Neutrophilen, Eosinophilen, Megakaryozyten, Makrophagen und dendritischen Zellen.

Nebenwirkungen: siehe Fachinformation

Literaturangaben