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Indikation: Escitalopram ist zugelassen zur Behandlung von Depressionen, Angst-, Panik- und Zwangsstörungen.
Wirkmechanismus: Escitalopram ist das aktive S-Enantiomer des Racemats Citalopram. Es ist ein selektiver Serotonin-Wiederaufnahme-Inhibitor (SSRI). Die vom Hersteller empfohlene Dosis ist 10 mg Escitalopram einmal täglich. Je nach individuellem Ansprechen des Patienten kann sie auf maximal 20 mg täglich erhöht werden. Hart und Mitarbeiter (2023) fanden bei über einem Drittel der Patienten, die 10 bis 20 mg Escitalopram eingenommen hatten, subtherapeutische Plasmaspiegel (<20 ng/ml) von Escitalopram.
Nebenwirkungen: Sehr häufige (≥ 1/10) UAW sind Kopfschmerzen und Übelkeit, häufig (≥ 1/100 bis < 1/10) sind verminderter oder gesteigerter Appetit, Gewichtszunahme, Ängstlichkeit, Ruhelosigkeit, anormale Träume, verringerte Libido, Anorgasmie (bei Frauen), Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit, Schwindel, Parästhesie, Tremor, Sinusitis, Gähnen, Diarrhö, Obstipation, Erbrechen, Mundtrockenheit, Arthralgie, Myalgie, Ejakulationsstörungen, Impotenz, Müdigkeit, Fieber. Escitalopram besitzt das Risiko einer QT-Zeit-Verlängerung (Castang et al. 2019) und darf daher nicht mit anderen Arzneistoffen mit gleichem Risiko kombiniert werden.
| Wirkstoffgruppe | Psychopharmakon |
| Aktivität | aktiver Wirkstoff/Metabolit |
| ATC-Code | N06AB10 |
| DrugBank | DB01175 |
| CAS | 128196-01-0 |
| PubChem | 146570 |
| Metaboliten | N-Desmethylescitalopram |